Külmutatud musta seene mikroobide sisaldus: piirangud, testid ja ostja kontroll
Jun 13, 2023
Iga külmutatud mustseene või kuivatatud puidust kõrvatoote kohta ei ole olemas ühtset ülemaailmselt kehtivat mikroobide piirnormi tabelit. Tulemus on mõttekas ainult siis, kui see on seotud toote vormi, kavandatud kasutuse, sihtkoha-turureegli, proovivõtuplaani ja laborimeetodiga. Külmutatud musta seent, mida müüakse kokana-enne-söömist, ei hinnata täpselt samal viisil kui-söögivalmis-lisa. Kuivatatud seen enne rehüdratsiooni on erinevad kasvutingimused kui leotatud toode, mida hoitakse köögis või töötlemisruumis.
Külmutamine kontrollib kasvu, samal ajal kui toit jääb külmutatud, kuid see ei muuda toodet steriilseks. Blanšeerimine võib vähendada mikroobide populatsiooni, kui aeg ja temperatuur on kinnitatud, kuid seda ei tohiks nimetada steriliseerimiseks. Kuivatamine piirab kasvu, vähendades saadaolevat vett, kuid kuiv toode võib siiski kanda elujõulisi patogeene. Praktiline vastus on eraldada ohutuskriteeriumid hügieeninäitajatest, määratleda partii ja proovivõtuplaan, kasutada maatriksile sobivat meetodit ning siduda vabastamisotsused sellega, kuidas seeni tegelikult valmistatakse ja süüakse.
Lühike vastus:Ärge kopeerige üldist APC-d, kolibakterit,E. coli, SalmonellajaStaphylococcus aureustabel ostu spetsifikatsiooniks. Esmalt määratlege, kas toode on külmutatud või kuivatatud, toores või blanšeeritud, valmis söömiseks või toiduvalmistamiseks ning kus seda müüakse. Seejärel määrake organism, üksus, meetod, valimi suurus, vastuvõtunumber ja parandusmeetmed üheks terviklikuks plaaniks.

Mida "mikroobne sisu" teile tegelikult räägib
Mikroobide sisaldus ei ole üks mõõt. See on testide rühm, mis vastab erinevatele küsimustele. Aeroobne plaatide arv, mida sageli lühendatakse APC-ks või esitatakse plaatide koguarvuna, hindab organisme, mis kasvavad valitud kultiveerimistingimustes. See võib aidata teil järgida protsessi hügieeni ja partiide -to-järjepidevust, kuid see ei tuvasta iga organismi ega tõesta patogeeni puudumist. Madal APC ei saa asendada sihitudSalmonellavõiListeria monocytogeneskatsetada, kui see oht on asjakohane.
Kolibakterid, Enterobacteriaceae ja geneerilisedE. colikasutatakse tavaliselt hügieeninäitajatena. Need võivad viidata tooraine-saastusele, ebatõhusale pesemisele, määrdunud ja puhaste alade halvale eraldamisele, saastunud jahutusveele või protsessijärgsele{2}}käitlemisele. Need ei ole omavahel asendatavad terminid. Kui ühes laboris teatatakse kolibakteritest MPN/g ja teises Enterobacteriaceae kohta CFU/g, ei tohiks neid numbreid käsitleda sama testina pelgalt seetõttu, et mõlemad on esitatud veerus "hügieen".
Pärmi- ja hallitusseente arv on eriti oluline kuivatatud koostisosade, niiskuse kokkupuute ja säilituskvaliteedi osas. Need võivad paljastada kuivatamise, pakendamise või laoprobleemi, kuid hallituse visuaalne puudumine ei tõenda mikrobioloogilist ohutust. Suunatud patogeenitestid vastavad kitsamale ja tõsisemale küsimusele.Salmonellaon eriti oluline puukõrva puhul, kuna USA 2020. aasta puhang oli seotud imporditud kuivatatud puukõrvaseentega. FDA teatas 55 haigusest ja kuuest haiglaravist. See ajalugu ei tähenda, et iga mustseene partii oleks ohtlik; see tähendab, et ohuanalüüs ei saa jätta kuiva koostisosa ohutuks lihtsalt seetõttu, et mikroorganismid ei paljune selles kergesti.
Samuti peaksite eraldama tulemuse selle tõlgendamisest. COA kanne, näiteks „APC<10,000 CFU/g" is incomplete without the method, reporting limit, sample plan, lot definition and acceptance rule. The same numerical result may be acceptable for one cook-before-eating ingredient and unsuitable for another product that receives no further lethality step. The intended use decides how much reliance you place on supplier controls, cooking instructions and downstream validation.

Külmutatud, kuivatatud ja rehüdreeritud seened on erinevad mikroobijuhtumid
Esimene spetsifikatsiooniotsus on toote olek. Külmutatud mustseen sisaldab piisavalt vett, et toetada kasvu pärast sulatamist, isegi kui kasv on peatatud või oluliselt piiratud, kuni toode on korralikult külmunud. FDA selgitab, et külmutamine temperatuuril 0 °F ehk umbes -18 kraadi juures peatab bakterite kasvu, kuid ei tapa enamikku baktereid. Kui saastunud toode sulab, võivad ellujäänud organismid sobivates tingimustes uuesti aktiivseks muutuda. Seetõttu on külmaahela rekord kontrollrekord, mitte tõend selle kohta, et algselt saastunud partii on desinfitseeritud.
Kuivatatud puitkõrv on erineva riskiprofiiliga. Madalam vee kättesaadavus takistab või piirab paljunemist korraliku kuiva ladustamise ajal, kuid elujõulised organismid võivad ellu jääda. Codex CXS 39-1981 hõlmab kuivatatud söödavaid seeni ja seab kuivatatud seente maksimaalseks veesisalduseks 12% m/m, välja arvatud külmkuivatatud tooted ja shiitake; külmkuivatatud seentel on selles standardis maksimaalselt 6% m/m. Need arvud kirjeldavad hõlmatud tootekategooriaid, mitte universaalset mikroobide tapmise väidet. Codex nõuab ka kaitsmist niiskuse eest ladustamise ja transportimise ajal ning väidab, et toode ei tohiks sisaldada mikroorganisme koguses, mis võib kujutada endast terviseohtu.
Rehüdratsioon muudab juhtumit uuesti. Vesi, aeg ja temperatuur võivad muuta stabiilse kuiva koostisosa kiiresti riknevaks toiduks. FDA soovitas, et mitte-meenutatud kuivatatud seened tuleks pärast 2020. aasta puhangut keeva veega uuesti lahustada. 2024. aastal läbi viidud kontrollitud inokulatsiooniuuring kuivatatud puukõrvaga näitas, et 100-kraadise veega töödeldud viilutatud seente puhul saavutati kahe minuti pärast uuritava tüve vähenemine 5-logi võrra, samas kui 80-kraadise veega töödeldud viilutatud seente puhul saavutati kümne minuti pärast 5-logi vähenemine. Seened saavutasid 80-kraadise töötlemisega pulbristatud seente maksimaalse vähenemise 4 log võrra. Need tulemused on kasulikud tõendid, kuid need ei anna luba ühe laboratoorse töötluse ülekandmiseks igale tüki suurusele, algkoormusele, anumale, vee ja toote suhtele või kaubanduslikule protsessile.
Kui teie toimingus kasutatakse külmutatud toodet, vaadake ülesaadaval külmutatud musta seene vormidja määrake, kas tükid sisenevad kinnitatud keetmisetappi. Kui teie toimingus kasutatakse kuiva koostisainet, võrrelge selle ladustamis- ja valmistamisviisiõhu-kuivatatud mustseene formaat. Ärge pange mõlemat vormi ühe kombineeritud "külmutatud ja kuivatatud" protsessikirjelduse alla; neil on erinevad kriitilised juhtelemendid ja erinevad tõendid vabastamise kohta.

Mida töötlemine saab ja mida mitte
Puhastamine vähendab mulda ja prahti; see ei ole tapmise samm
Toores mustseen võib tuua taime pinnase, kultiveerimis{0}}substraadiosakesi, putukaid ja mikroorganisme. Sorteerimine ja pesemine eemaldavad nähtavad vead ja vähendavad lõdvalt kinnitunud saastumist. Nende toimivust reguleerivad vee kvaliteet, toote laadimine, kontaktmuster, vee asendamine, seadmete disain ja kanalisatsioon. Kui pesuvesi muutub ühiseks saastumisteeks, võib puhastusetapp organismid levitada, selle asemel et neid kontrollida. Seetõttu hindame puhastamist nii tootetulemuste kui ka protsessi tõendite järgi: veekontroll, sanitaararvestus, liinivaatlused ja hügieeninäitajate suundumused.
Blanšeerimine vajab tegeliku toote valideerimist
Blanšeerimine võib vähendada vegetatiivseid rakke ja toetada värvi, tekstuuri ja ensüümide kontrolli, kuid "85–90 kraadi kaks kuni kolm minutit" ei tohiks avaldada universaalset steriliseerimisgraafikut. Paksu volditud kõrva kõige külmem koht ei pruugi saada sama töötlust kui õhuke riba. Toote koormus, algtemperatuur, tüki suurus, veeringlus, lindi kiirus ja jahutusviivitus muudavad kokkupuudet. Kui blanšeerimine on osa toiduohutuskavast, peab protsessi juht või tehniline meeskond kinnitama tegeliku seadmete ja toote määratletud surmavuse. Kui see on ainult kvaliteedietapp, ei tohi etikett ja alljärgnevad juhised viidata sellele, et toode on söömiseks valmis.
IQF kaitseb vormi; see ei ole mikrobioloogiline garantii
Individuaalne kiirkülmutamine võib hoida tükid lahus ja lühendada külmumisala läbimise aega. See aitab kaasa portsjonitele ja rakenduse toimimisele, kuid see ei saa parandada saastunud toorainet ega halba -pärast blanšeerimist. MeieIQF külmutamise juhendteeb sama praktilise vahe: toiduohutus nõuab endiselt hügieenilist käsitsemist, protsesside juhtimist, testimist, külm{0}}ahela juhtimist ja vajaduse korral õiget toiduvalmistamist.
Töötatud näide:Hüpoteetilises valideerimiskatses algab kuivatatud viilutatud puidust kõrvade töötlemine 100 000 CFU/g, mis on 105CFU/g. Mõõdetud 5-logaritmiline vähenemine tähendab 100 000-kordset vähenemist, mis annab testitud tingimustes teoreetiliseks keskmiseks peaaegu 1 CFU/g. See arvutus selgitab "5-logi" tähendust; see ei tõesta, et kaubanduslik partii on ohutu. Teil on siiski vaja tüüpilist inokuleerimist või looduslikult saastunud proove, taaskasutamise kontrolle, korduvaid katseid, halvimal juhul tükkide paksust, kontrollitud aega ja temperatuuri ning ettenähtud protsessi jaoks heakskiidetud vastuvõtureeglit.

Kuidas luua kaitstud mikrobioloogiline spetsifikatsioon
Alustage kasutusjuhtumist, mitte kopeeritud piirangust. Külmutatud ribal, mis lisatakse supile, mis on heaks kiidetud küpsetatud, on teistsugune kokkupuuteviis kui pärast keetmist lisatud sulatatud kate. Kuivatatud terve kõrv, mis on valmistatud keevas vees, erineb külmast-leotatud garneeringust. Enne testpaneeli valimist kirjutage spetsifikatsiooni tootekirjeldus, protsessi olek ja kavandatud ettevalmistus. See hoiab ära numbrilise sihtmärgi eraldamise juhtelemendist, mida see pidi toetama.
Järgmisena kontrollige sihtkoha turgu ja toidukategooriat. Euroopa Komisjon selgitab, et määrus (EÜ) nr 2073/2005 kohaldab konkreetsete toiduainete suhtes mikrobioloogilisi kriteeriume ja eristab toidu-ohutuskriteeriume protsesside{4}hügieenikriteeriumidest. Samuti märgitakse, et katsetamine üksi ei saa tagada ohutust; head hügieeni, head tootmistava ja HACCP{6}}põhist ennetamist on endiselt vaja. Ostja spetsifikatsioon võib olla rangem või lisada protsessi juhtimise näitajaid, kuid seda ei tohiks kunagi esitada seadusena, välja arvatud juhul, kui täpne kategooria ja kehtiv õigustekst seda väidet toetavad.
| Testrühm | Küsimus, millele saab vastata | Levinud tõlgendusviga |
|---|---|---|
| Aeroobsete plaatide arv | Kas valitud meetodi puhul triivib üldine protsessihügieen või partii konsistents? | Madala arvu käsitlemine tõendina, et patogeenid puuduvad |
| Kolibakterid, Enterobacteriaceae või geneerilisedE. coli | Kas valitud hügieeninäitajad viitavad saastumisele või nõrgale sanitaarkontrollile? | Eeldusel, et need erinevad testid ja CFU/MPN ühikud on omavahel asendatavad |
| Pärmid ja hallitusseened | Kas kuivatamine, niiskuskaitse või ladustamise kvaliteet on kontrolli all? | Ainult loenduse kasutamine toksiinide välistamiseks või liigi tuvastamiseks |
| Salmonella | Kas organism tuvastati nimetatud katsekoguses märgitud meetodil? | "ei tuvastatud" kirjutamine ilma katsekoguse, proovivõtuplaani või -meetodita |
| Listeria monocytogenes | Kas toode ja kavandatud kasutus nõuavad sihipärast-söögivalmis-- või keskkonnakontrolli? | Söömiseks valmis |
Täitke rida iga valitud organismi kohta. Märkige analüüsimeetod või kokkulepitud ekvivalent, ühik, katsekogus, prooviühikute arv, vastuvõtunumber, aruandevorm ja toiming pärast riket. FDA bakterioloogilise analüüsi juhend sisaldab jooksvaid viitelehti APC jaoks,E. coli/kolibakterite loendus jaSalmonella. Muud turud või lepingud võivad nõuda ISO, riikliku või kliendi poolt heakskiidetud meetodeid. Toidumaatriksi puhul tuleb meetodi samaväärsust tõendada; kiire ekraan ja kultuuriline kinnitus ei ole automaatselt sama aruanne.
Lõpuks määrake partii. Tootmispäev, liinitöö, sügavkülmiku partii või saadetis ei ole automaatselt mikrobioloogiline partii. Partii peaks esindama toodet, mis on valmistatud piisavalt ühtlastes tingimustes ning olema jälgitav tooraine, töötlemis- ja pakkimisdokumentidega. Kui mitu tootmistsüklit liidetakse üheks kaubanduslikuks partiiks, võib väike katseplaan pakkuda kohaliku saaste halva nähtavuse. Eelistame proovide võtmise joondamist väikseima praktilise jälgitava ühikuga, nii et määramatuse levitamise asemel kogu mahutisse saab sihikule seada ooteaja või uurimise.

Kuidas lugeda COA-d ilma valekindluseta
Analüüsisertifikaat on tõend testitud proovide kohta, mitte garantii iga partii grammi kohta. Lugege päist enne numbreid. Toote nimi ja vorm peavad vastama kaubale; partii kood peaks ühtima karbi ja jälgitavuse kirjega; proovivõtukuupäev peaks olema tootmise suhtes mõistlik; ja labor peaks kindlaks määrama meetodi ja tulemuste aluse. Teisest lõikest, protsessi olekust või tootmiskuupäevast kopeeritud aruanne ei toeta vabastamist isegi siis, kui kõik näitajad on soodsad.
Saage aru aruandluskeelest. CFU/g on kolooniat -moodustava-ühiku hinnang grammi kohta määratud kultiveerimistingimustes. MPN/g on statistiline kõige-tõenäolisema-arvu prognoos. "Vähem kui" võib tähendada pigem alla loenduspiiri kui nulli. "Ei tuvastatud 25 grammis" tähendab, et meetod ei tuvastanud sihtmärki testitud 25 grammis portsjonis; see ei tõesta, et kogu partii ei sisalda ühtegi. Kui ostu-müügilepingus nõutakse äraolekut kindlaksmääratud osas, peaksid mõlemad pooled kasutama sama sõnastust ja meetodit.
Praktiline näide:Oletame, et olete hüpoteetilineSalmonellaplaan on n=5, c=0, igas 25 g prooviühikus on nõutav puudumine. Laboratoorium uurib viit eraldi identifitseeritud portsjonit, seega testitakse kogu plaani ulatuses 125 g. Kui testimine kinnitab ühe positiivse ühiku, tähendab c=0, et partii ei vasta sellele kokkuleppele. Õige vastus on hoida partii kinni, säilitada jälgitavus, uurida mõjutatud tootmisakent ning järgida kokkulepitud seaduslikku ja kliendi käsutusviisi. Viie portsjoni kombineerimine ilma heakskiidetud liitmeetodita või 125 g nimetamine "puudumise tõendiks" rikuks plaani.
Trendinäitajad partiide lõikes. Üks APC tulemus alla piiri annab vähe teavet suuna kohta. Jada, mis liigub 2,5–3,2–4,0 log CFU/g, võib näidata riknemist isegi siis, kui lepingulist ülemmäära pole veel ületatud. Võrrelge sarnasega: sama toote olek, sama meetod, sama proovivõtukoht ja sarnane hooaeg või tooraine -seisund. Uurige püsivat nihet kanalisatsiooniandmete, veetulemuste, jahutustingimuste ja keskkonnavaatluste abil selle asemel, et oodata patogeeni positiivset tulemust.
Ohutusmärkus:Patogeen{0}}positiivset partiid ei päästa tavaline külmutamine, soodne APC, hea välimus ega lubadus, et see hiljem loputatakse. Hoidke ja uurige partii. Igasugune ümbertöötlemine või surmav ravi nõuab kinnitatud protsessi, seaduslikku luba, täielikku jälgitavust ja heakskiidetud kõrvaldamisotsust.

Protsessi juhtelemendid, mis on olulisemad kui suurem testide loend
Lõppenud-tootetestimine annab vaid väikese osa partiist. Ennetusel on suurem mõju. Toormaterjali-vastuvõtmisel kontrollige kultiveerimisprahti, lagunemist, putukaid, ebatavalist lõhna ja temperatuuri, kui võimalik, ning säilitage tarnija ja päritolu jälgitavus. Nähtav defekt ei ole mikroobide arv, kuid sissetuleva seisundi muutus võib tuvastada suurema-riskiga partii, mis väärib eraldi käsitlemist või täiendavat ülevaatamist.
Töötlemise ajal jälgige üleandmisi. Määrdunud-to-puhastus eraldamine, pesu-vee juhtimine, blanšeerimise kontrollimine kasutamisel, sanitaarjahutus, konveieri ja lõikuri kanalisatsioon, töötajate tavad ja kaitse enne pakkimist mõjutavad tulemust. Kõrgeim-riskipunkt võib olla pärast redutseerimist, kui märg toode puutub kokku seadmega ja enne külmutamist ei rakendata täiendavat letaalsust. Keskkonnaseire peaks järgima rajatise ohuanalüüsi ja tsoneerimist; tampooni lisamine ilma määratletud kohtade, sageduse, organismi ja parandusmeetmeteta loob pigem paberimajanduse kui kontrolli.
Temperatuur muudab ellujäänud organismide käitumist. 2023. aasta FDA uuringus värskete tervete ja tükeldatud puidust kõrvade ja enoki seente kohta ei leidnud kumbkiL. monocytogenesegaSalmonella entericalevis uuringu ajal 5 kraadi juures. 10 kraadi juures, mõõdukasL. monocytogeneskasvu täheldati puukõrval ja 25 kraadi juures vohasid mõlemad patogeenid nii seenetüüpidel kui ka preparaatidel. See oli nakatatud värskete{2}}seente uuring, mitte kaubanduslik külmutatud-toote säilivusaja-kinnitus. Selle kasulik õppetund on kitsam: pärast sulatamist on oluline aja ja temperatuuri reguleerimine ning ruumi{6}}temperatuuri kokkupuudet ei tohiks käsitleda kahjutuna.
Pakend toetab nii kvaliteeti kui ka kontrolli. Tugev sisekott vähendab kokkupuudet käitlemise, niiskuse kadu ja keskkonna saastumisega. Karbi terviklikkus ja õiged sildid kaitsevad jälgitavust. Pakendi suurus peaks vastama partii või teenindusperioodi kohta kasutatud kogusele; Suure koti korduv avamine soojas kohas suurendab juhitavust ja temperatuuri tsüklilisust. Vaadake meie praktilisi võimalusikülmutatud{0}}toidu pakendite viide, seejärel valige materjal ja paki kaal tegeliku marsruudi ja avamismustri järgi.
Näide:Hüpoteetiline valmistoidu{0}}liin kulutab ühe vahetuse jooksul 20 kg musta seent. Üks 20 kg vooder minimeerib pakkematerjali, kuid võib jääda avatuks mitme doseerimiskorra ajal. Neli suletud 5 kg kotti lisavad pakendit, kuid lasevad igal osal hoida suletuna kuni vajaduseni. Kui liinil on piiratud jahutus ja sagedased pausid, võivad väiksemad üksused vähendada avatud-toote kokkupuudet. Kontrollige valikut, registreerides koti -avamisaja, toote temperatuuri, käitlemise etapid ja ülejäägi koguse, seejärel kinnitage pakend, mis kontrollib kokkupuudet ilma liigset jäätmeid tekitamata.

Saabumise ülevaatus, tarnija tõendid ja parandusmeetmed
Saabumisel kontrollige tihendi seisukorda, koti kahjustusi, karbi märjaks olemist, partiide koode, toote temperatuuri või temperatuuriandmeid vastavalt kokkulepitud andmetele ja sulamise tõendeid, näiteks tugevat kokkukleepumist või uuesti külmunud pinnajää. Need tähelepanekud tuvastavad käitlemis- ja kvaliteediriske, kuid ei saa kinnitada, kas patogeen on olemas. Kui pakend on kahjustatud või külma{2}}ahelrekord näitab seletamatut tõusu, pange mõjutatud kogus ootele ja hinnake täpset aega, temperatuuri, toote olekut ja kavandatud kasutust. Ärge vabastage seda ainult seetõttu, et toode tundub endiselt tume ja kindel.
Koostage tarnija fail ohuanalüüsi ümber. Taotlege kokkulepitud spetsifikatsiooni, protsessi voogu, kavandatud-kasutusavaldust, COA vormingut, teavet labori- ja meetodi kohta, jälgitavuse näidet, parandus-toimingute marsruuti ning tellimuse ja turu jaoks asjakohaseid kehtivaid sertifikaate. Sertifikaadi nimi üksi ei kinnita, et testitud partii vastas teie kriteeriumile. Saate vaadata XMSD voolusertifitseerimise teavekvalifikatsiooni ühe osana, seejärel ühendage see toote{0}}spetsiifiliste tõenditega.
Kui impordite kokka -enne-enne külmutatud koostisosa söömist, muutke kasutusjuhised ja järgnevad tapmisetapid selgesõnaliseks. Kui pakendate jaemüügis kuivatatud seeni, kinnitage niiskuskaitse ja valmistamise juhised ning hinnake, kas sihtkoha asutus ootab konkreetset hoiatust või toiduvalmistamise juhiseid. Kui lisate rehüdreeritud seeni pärast viimast keetmist, pidage seda söömiseks valmis-söömiseks{5}} ja kujundage protsess ümber või kinnitage sobiv surmajuhtum. Toote nimi ei määra riski; viimane kontrollimatu samm enne söömist teeb.
Kui tulemus ebaõnnestub, säilitage proovi identsus ja hoidke partii enne mugava selgituse otsimist. Vaadake üle külgnevad partiid, toor-materjalide lingid, tootmisaeg, kanalisatsioon, vesi, töötajad ja seadmed, laborikontrollid ja levitamise olek. Otsustage, kas probleem on isoleeritud või süsteemne. Kordustest peaks järgima eelnevalt määratletud, juriidiliselt vastuvõetavat poliitikat; korduv testimine kuni negatiivse tulemuseni ei ole heli vabastamise strateegia. Registreerige algpõhjus, parandusmeetmed, tõhususe kontroll ja suhtlemisvastutus.
XMSD hankimise märkus:Kui taotlete külmutatud musta seent, saatke toote vorm, lõige, kavandatud toiduvalmistamise tee, sihtturg, katsepaneel, proovivõtuplaan, pakkimisvorm ja dokumendinõuded. Saame neid sisendeid kasutada tootespetsiifiliste{1}}spetsifikatsioonide üle arutlemiseks, selle asemel et tugineda üldisele mikroobide tabelile.
Viimased mõtted XMSD-st
Kasulik mikroobide spetsifikatsioon ei alga numbriga. See algab toote olekust ja viimasest etapist enne tarbimist. Sealt valige ohud ja indikaatorid, mis vastavad tõelistele kontrollküsimustele, esitage proovivõtuplaan ja -meetod ning määratlege, mis juhtub, kui tulemus ebaõnnestub. Külmutamisel, kuivatamisel, blanšeerimisel, katsetamisel ja toiduvalmistamisel on igaühel oma roll, kuid kelleltki ei tohiks nõuda tõestamist rohkem, kui see tegelikult kontrollib.
Külmutatud mustseene puhul soovitame üht ühendatud tõendusahelat: jälgitav tooraine, hügieeniline töötlemine, valideeritud kuumtöötlus, kui seda peetakse kontrolliks, kaitstud jahutus ja pakkimine, stabiilne külmutatud käitlemine, riski{0}}põhine testiplaan, tõlgendatav COA ja selged ettevalmistusjuhised. Selline lähenemine annab teile otsuse, mida saate kaitsta. Kopeeritud "vastuvõetava mikroobikoormuse" tabel ilma kategooria, meetodi või proovivõtu teabeta seda ei tee.
Viited
- FDA: Salmonella Stanley haiguspuhangu uurimine puukõrvaseentes
- FDA teadusfoorum: Listeria ja salmonella saatus puukõrvas ja Enoki seentes
- Toidukaitse suundumused: salmonella vähenemine kuivatatud seentes
- Euroopa Komisjon: Toiduainete mikrobioloogilised kriteeriumid
- Codex CXS 39-1981: Kuivatatud söögiseente standard
- FDA BAM 3. peatükk: Aeroobsete plaatide arv
- FDA BAM 4. peatükk: E. coli ja kolibakterite loend
- FDA BAM 5. peatükk: Salmonella
- FDA: kas hoiate toitu ohutult?
- XMSD töökogemus külmutatud{0}}toidu hankimisel, IQF töötlemisel, kvaliteedikontrollil, pakendamisel ja B2B ekspordi koordineerimisel.

